2017年药学职称主管药师基础预习题

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2017年药学职称主管药师基础预习题

  A型题

1.奎尼丁的作用

A、轻度阻滞钠通道,抑制Na+内流和O相除极,减慢传导,延长有效不应期

B、重度阻滞钠通道,抑制Na+内流和O相上升除极,减慢传导,延长有效不应期

C、中度(适度)阻滞钠通道抑制Na+应期

D、适度阻滞钠通道和钙通道抑制Na+和Ca2+内流,减慢传导,延长有效不应期

E、重度阻滞钠通路,阻滞Na+内流,开放钾通道,促进K+外流,缩短有效不应期

答案:C

2.胺腆酮不具有哪项作用

A、阻滞4相Na+内流,而降低浦肯野纤维自律性

B、抑制O相Na+内流,减慢传导

C、阻滞Na+内流和K+外流,延长窦房结,心房结,心室肌及普肯耶纤维的APD和ERP消拆除返

D、抑制Ca2+内流,促进K+外流,相对延长所有心肌组织的ERP

E、阻滞Na+内流,促进K+外流,相对延长所有心肌组织ERP

答案:E

3.可使皮肤呈灰色或蓝色的抗心律失常药

A、普罗帕酮

B、维拉帕米

C、胺碘酮

D、氟卡尼

E、普萘洛尔

答案:C

4.能减弱心肌收缩力、延长的药物

A、奎尼丁

B、利多卡因

C、美西律

D、苯妥英钠

E、妥卡尼

答案:A

5.关于普萘洛尔抗心律失常作用的描述错误的是

A、适用于治疗与交感神经兴奋有关的心律失常

B、对一般室性心律失常无效

C、对室性和室上性心律失常都有效

D、主要通过阻断8受体对心脏产生作用

E、高浓度时有膜稳定作用

答案:C

6.可透过血脑脊液屏障,引起幻觉、抑郁,甚至自杀倾向的抗心律失常药是

A、胺碘酮

B、维拉帕米

C、普萘洛尔

D、利多卡因

E、普鲁卡因胺

答案:C

7.普鲁卡因胺与奎尼丁药理作用的不同点是

A、能降低浦肯野纤维自德性

B、仅有微弱的抗胆碱作用,不阻断a受体

C、减慢传导速度

D、延长动作电位时程

E、延长有效不应期

答案:B

8.有关奎尼丁药理作用的叙述正确的是

A、直接作用于心肌,中度抑制Na+内流

B、缩短APD

C、使正常窦房结自律性降低明显

D、加快传导

E、竞争性阻断N受体,有抗胆碱作用

答案:A

9.能引起金鸡纳反应的药物是

A、胺碘酮

B、普鲁卡因胺

C、奎尼丁

D、普萘洛尔

E、普罗帕酮

答案:C

10.对室性心动过速疗效最好的药物是

A、普萘洛尔

B、利多卡因

C、维拉帕米

D、丙吡胺

E、苯妥英钠

答案:B

11.阵发性室上性心动过速宜选用

A、奎尼丁

B、利多卡因

C、普萘洛尔

D、维拉帕米

E、丙吡胺

答案:C

12.强心苷中毒引起的快速性心律失常疗效最好的药物是

A、普萘洛尔

B、维拉帕米

C、苯妥英钠

D、利多卡因

E、胺碘酮

答案:C

13.下列哪种电生理作用是奎尼丁、利多卡因、普萘洛尔、维拉帕米所共有的

A、O相上升速度减慢

B、4相坡度变低

C、有效不应期缩短

D、动作电位时程延长

E、最大舒张电位不变

答案:A

14.对阵发性室上性心动过速疗效最好的药物是

A、维拉帕米

B、利多卡因

C、苯妥英钠

D、奎尼丁

E、丙吡胺

答案:B

15.对急性心肌梗死及强心苷引起的室性心律失常最佳药物是

A、普萘洛尔

B、维拉帕米

C、苯妥英钠

D、利多卡因

E、胺碘酮

答案:C

16.选择性强心苷中毒时的心律失常最佳药物

A、维拉帕米

B、胺碘酮

C、氟卡尼

D、苯妥英钠

E、奎尼丁

答案:D

17.维位帕米不能用于治疗

A、心绞痛

B、慢性心功能不全

C、高血压

D、室上性心动过速

E、心房纤颤

答案:C

18.奎尼丁治疗心房纤颤常合用强心苷,因后者能

A、拮抗奎尼丁的血管扩张作用

B、拮抗奎尼丁对心脏的抑制作用

C、提高奎尼丁的血药浓度

D、增强奎尼丁的抗心律失常作用

E、对抗奎尼丁使心室率加快的作用

答案:D

19.利多卡因对哪种心律失常无效

A、心肌梗死致心律失常

B、强心苷中毒致室性心律失常

C、心室纤颤

D、心房纤颤

E、室性早搏

答案:B

20.关于利多卡因,下述哪一项是错误的.

A、促进复极相K+外流,APD缩短

B、抑制4相Na+外流,降低自律性

C、加快缺血心肌的传导速度

D、主要作用于心室肌和浦肯野纤维

E、治疗室性心律失常

答案:D

21.应用强心苷治疗时下列哪项是错误的

A、选择适当的强心苷制剂

B、选择适当的剂量与用法

C、洋地黄化后停药

D、联合应用利尿药

E、治疗剂量比较接近中毒剂量

答案:C

22.有关地高辛的叙述,下列哪项是错误的

A、口服时肠道吸收较完全

B、同服广谱抗生素可减少其吸收

C、血浆蛋白结合率约25%

D、主要以原形从肾脏排泄

E、肝肠循环少

答案:B

23.地高辛的作用机制系通过抑制下述哪种酶起作用

A、磷酸二酯酶

B、鸟苷酸环化酶

C、腺苷酸环化酶

D、Na+,K+-ATPase

E、血管紧张素I转化酶

答案:D

24.主要经肝代谢的药物是

A、洋地黄毒苷

B、去乙酰毛花苷丙

C、地高辛

D、毛花苷C

E、毒毛花苷K

答案:C

25.强心苷产生正性肌力作用的原理是什么

A、兴奋心肌β受体

B、兴奋心肌α受体

C、直接作用于心肌细胞

D、直接兴奋心脏上的交感神经

E、反射性兴奋交感神经

答案:B

26.强心苷加强心肌收缩性的作用来自下述哪一部分

A、葡萄糖

B、洋地黄毒苷

C、苷元

D、内酯环

E、甾核

答案:B

27.强心苷抗慢性心功能不全的主要作用是什么

A、正性肌力作用

B、增加自律性

C、负性频率作用

D、缩短心房不应期

E、加强心房与心室肌传导

答案:E

28.血浆半衰期最长的强心苷是哪一种

A、地高辛

B、毒毛花苷K

C、洋地黄毒昔

D、毛花苷C(西地兰)

E、去乙酰毛花苷

答案:C

29.地高辛的半衰期是

A、36小时

B、5~7天

C、19小时

D、48小时

E、18小时

答案:A

30.洋地黄毒苷的血浆半衰期是

A、36小时

B、5~7天

C、19小时

D、48小时

E、18小时

答案:B

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