2016年执业药师考试备考冲刺试题

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A型题

1.关于药物被动转运的以下论述，不正确的是

A.转运速率决定于膜两侧药物的浓度差

B.当浓度差不存在时，转运停止

C.药物可从低浓度一侧向高浓度一侧转运

D.大多数药物在体内以被动转运方式转运

E.转运速率与药物脂溶性大小有关

2.影响药物吸收的因素不包括

A.药物的脂溶性　　　　　　　B.给药部位的血流量

C.药物在体内的分布差异　　　D.吸收部位的体液pH

E.药物的溶解度

3.口服给药的'优点应不包括

A.相对安全 　　　　　　B.病人较易接受

C.可让药物缓慢吸收　　　　　D.可避免肝脏对药物的代谢

E.相对方便

4.已知离子型的药物不易转运或吸收，胃肠道内的pH对药物的解离度影响明显，因此以下论述不正确的是

A.弱酸性药物可以在胃内被吸收

B.弱酸性药物主要由肠道吸收是因为肠道的pH与药物的pH接近

C.大多数药物均以肠道吸收为主，主要是因为肠道的吸收表面积大

D.弱碱性药物不如弱酸性药物易从胃内吸收

E.弱碱性药物易从肠道吸收

5.药物或其代谢物排泄的主要途径是

A.肠道　　　　　　 B.胆汁

C.乳汁　　　　　 D.汗腺

E.肾脏

6.首过效应(也称第一关卡效应)将存在于

A.舌下给药时　　　　　　　　B.静脉注射给药时

C.肌肉注射给药时　　　　　　D.口服给药时

E.皮下注射给药时

7.药物在体内分布的不均匀性是许多因素决定的，但不包括

A.组织的血流量 B.体液的pH

C.组织屏障的存在 D.药物生物转化的快慢

E.组织对药物的亲和力

8.药物与血浆蛋白结合将不影响药物的

A.在体内的分布　　　　　　 B.药理作用

C.作用时间和强度　　　　 　D.生物转化

E.排泄

9.药物与血浆蛋白结合的特点不包括

A.可逆性　　　　　　　　 　B.可饱和性

C.可置换性 　 D.无临床实际意义

E.可竞争性

10.具有肝肠循环的药物，一般是

50大 50小

C.t1/2长 D.肾小管再吸收低

E.药物效应弱

11.如果一个药物快速排泄，它最可能由于

A.被分泌在胆汁内并经肠排泄

B.与血浆蛋白高度结合

C.通过肾脏滤过和分泌

D.广泛分布在细胞外液中

E.主要分布在某一组织

12.弱碱性药物在碱性尿液中

A.离子型少，在肾小管再吸收多，排泄快

B.离子型少，在肾小管再吸收少，排泄快

C.离子型多，在肾小管再吸收少，排泄快

D.离子型多，在肾小管再吸收多，排泄慢

E.离子型少，在肾小管再吸收多，排泄慢

13.药物自用药部位进入血循环的过程称药物的

A.通透性　　　　 B.吸收

C.分布 　　D.转化

E.主动转运

14.药物从胃肠道吸收的方式多数是

A.主动转运　　　　　　　　　B.巨细胞吞噬作用

C.被动转运的简单扩散　　　　D.被动转运的膜孔扩散

E.胞裂外排

15.同一药厂不同批号地高辛片的生物利用度

A.大 　　　 B.小

C.完全不同　　　 D.完全相同

E.可能不同

16.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为

A.有效血浓度　　 　B.血浆稳态浓度

C.峰浓度　　　 D.阈浓度

E.谷浓度

17.恒量恒速给药后经(　　)t1/2可达到血浆稳定浓度

A.1个　　　　 　B.3个

C.5个　　　　　 D.7个

E.9个

18.药物t1/2为9小时，一天给药2次，达到血浆稳态浓度的时间约为

A.1天　　　　 　B.2天

C.3天　　　　　 D.4天

E.6天

19.某催眠药的消除常数为0.35h-1，设静脉注射后病人入睡时血药浓度为1mg/L，当病人醒转时，血药浓度是0.125mg/L，问病人大约睡了多久

A.4小时　　　 　B.6小时

C.8小时　　　　 D.9小时

E.10小时

20.药物的灭活和消除速度决定其(　　　)

A.起效的快慢　　　　　 　B.作用持续时间

C.最大效应　　　　　　 　D.后遗效应的大小

E.药物效应的强弱

B型题

A.吸收　　　　 B.分布　　　　C.弱酸性药物

D.弱碱性药物 E.对肝药酶有抑制作用

21.氯霉素(　　　)

22.从循环血中转运到组织的过程(　　　)

23.在酸性环境中易解离(　　　)

24.在酸性环境中不易解离(　　　)

A.零级动力学消除的时-量曲线

B.一级动力学消除的时-量曲线

C.单位时间消除量与原血药浓度无关

D.半衰期与原血药浓度无关

E.加速弱酸性药物排泄

25.血药浓度对时间作图呈一直线(　 　)

26.血药浓度取对数对时间作图呈一直线(　　　)

27.一级动力学消除的特点(　　　)

28.零级动力学消除特点(　　　　)

A.吸收速度　　　B.消除速度　　　　C.血浆蛋白结合

D.剂量　　　　　E.零级或一级消除动力学

药物以下特性主要取决于

29.作用强弱(　　　)

30.作用快慢(　　　)

31.作用持续久暂(　　　　)

32.t1/2长短(　　　)

大小(　　　)

A.吸收速度　　　　B.消除速度　　　　C.药物剂量大小

D.吸收药量多少　　E.吸收与消除达到平衡的时间

时-量曲线各部反映了

34.升段坡度(　　　)

35.降段坡度(　　　)

36.高峰时间(　　　)

37.曲线下面积(　　　)

A.促进氧化　　　B.促进还原　　　C.促进水解

D.促进结合　　　E.以上都可以

38.肝药酶(　　　)

39.胆碱酯酶(　　　)

参考答案

1.C 2.C 3.D 4.B 5.E 6.D 7.D 8.B 9.D 10.C

11.C 12.E 13.B 14.C 15.E 16.B 17.C 18.B 19.B 20.B

21.E 22.B 23.D 24.C 25.A 26.B 27.D 28.C 29.D 30.A

31.B 32.B 33.C 34.A 35.B 36.E 37.D 38.E 39.C