2017年执业药师考前基础备考题
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1. 《药品生产质量管理规范》可用( D )表示。
(A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP (E)GCP
2. 药物分析课程的内容主要是以( D )
(A)六类典型药物为例进行分析 (B)八类典型药物为例进行分析
(C)九类典型药物为例进行分析 (D)七类典型药物为例进行分析
(E)十类典型药物为例进行分析
3. 《药品临床试验质量管理规范》可用( C )表示。
(A)GMP (B)GSP (C)GLP (D)TLC (E)GCP
4. 目前,《中华人民共和国药典》的最新版为( C )
(A)2000年版 (B)2003年版 (C)2005年版 (D)2007年版 (E)2009年版
5. 英国药典的缩写符号为( B )。
(A)GMP (B)BP (C)GLP (D)RP-HPLC (E)TLC
6. 美国国家处方集的缩写符号为( D )。
(A)WHO (B)GMP (C)INN (D)NF (E)USP
7. GMP是指( B )
(A)药品非临床研究质量管理规范 (B)药品生产质量管理规范 (C)药品经营质量管理规范
(D)药品临床试验质量管理规范 (E)分析质量管理
8. 根据药品质量标准规定,评价一个药品的质量采用( A )
(A)鉴别,检查,质量测定 (B)生物利用度 (C)物理性质 (D)药理作用
9. 下列叙述中不正确的说法是 ( B )
(A)鉴别反应完成需要一定时间 (B)鉴别反应不必考虑“量”的.问题
(C)鉴别反应需要有一定的专属性 (D)鉴别反应需在一定条件下进行
(E)温度对鉴别反应有影响
10. 药物杂质限量检查的结果是1.0ppm,表示( E )
(A)药物中杂质的重量是1.0μg
(B)在检查中用了1.0g供试品,检出了1.0μg
(C)在检查中用了2.0g供试品,检出了2.0μg
(D)在检查中用了3.0g供试品,检出了3.0μg
(E)药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一
11. 药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它( D )
(A)是有疗效的物质 (B)是对药物疗效有不利影响的物质
(C)是对人体健康有害的物质 (D)可以考核生产工艺和企业管理是否正常
(E)可能引起制剂的不稳定性
12. 微孔滤膜法是用来检查( C )
(A)氯化物 (B)砷盐 (C)重金属 (D)硫化物 (E)氰化物
13. 干燥失重主要检查药物中的( D )
(A)硫酸灰分 (B)灰分 (C)易碳化物 (D)水分及其他挥发性成分 (E)结晶水
14. 检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取待检杂质的标准溶 液体积为V(mL),浓度为C(g/mL),则该药品的杂质限量是( C )
(A)W/CV×100% (B)CVW×100% (C)VC/W×100% (D)CW/V×100% (E)VW/C×100%
15. 药物中的重金属是指( D )
(A)Pb2+
(B)影响药物安全性和稳定性的金属离子
(C)原子量大的金属离子
(D)在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质
16. 古蔡氏检砷法测砷时,砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑( B )
(A)氯化汞 (B)溴化汞 (C)碘化汞 (D)硫化汞
17. 用古蔡氏法测定砷盐限量,对照管中加入标准砷溶液为( B )
(A)1ml (B)2ml (C)依限量大小决定 (D)依样品取量及限量计算决定
18. 药品杂质限量是指( B )
(A)药物中所含杂质的最小允许量 (B)药物中所含杂质的最大允许量
(C)药物中所含杂质的最佳允许量 (D)药物的杂质含量
19. 氯化物检查中加入硝酸的目的是( C )
(A)加速氯化银的形成 (B)加速氧化银的形成
(C)除去CO32-、SO42-、C2O42-、PO43-的干扰 (D)改善氯化银的均匀度
20. 关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是( A )
(A)杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量
(B)杂质限量通常只用百万分之几表示
(C)杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑
(D)检查杂质,必须用标准溶液进行比对
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