2016执业药师《药学知识一》重点必备试题
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2016年的执业药师考试在10月份15、16号之间,巩固知识是很重要的,现在本站小编带来2016执业药师《药学知识一》重点必备试题,希望对您的考试有帮助!
1、光的传播方向发生改变的现象( A )。
A.折射
B.黏度
C.荧光
D.旋光度
E.相对密度
2、药典所指的“精密称定”,系指称取重量应准确至所取重量的 B
A.百分之一
B.千分之一
C.万分之一
D.十万分之一
E.百万分之一
3、最新版药典USP( B )。
A.第24版
B.第26版
C.2000年版
D.第14改正版
E.第4版
4、计量器具是指( D )。
A.能测量物质量的仪器
B.能测量物质量好坏的仪表
C.评定计量仪器性能的装置
D.能用以满面测出被测对象量值的装置、仪器仪表、量具和用于统一量值的标准物质
E.事业单位使用的计量标准器具
5、中国药典采用的法定计量单位名称与符号中,压力为(C )。
-1
6、反映两个变量之间线性关系的密切程度( C )。
A.检测限
B.定量限
C.相关系数
D.回归
E.精密度
7、具有统计规律,通过增加平行试验次数可以减少误差( E )。
A.精密度
B.准确度
C.定量限
D.相对误差
E.偶然误差
8、鉴别是( B )。
A.判断药物的纯度
B.判断已知药物的真伪
C.判断药物的均一性
D.判断药物的有效性
E.确证未知药物
9、中国药典采用的法定计量单位名称与符号中,体积为( B )。
-1
10、mp( D )。
A.百分吸收系数
B.比旋度
C.折光率
D.熔点
E.沸点
11、6.5349修约后保留小数点后三位( A )。
A.6.535
B.6.530
C.6.534
D.6.536
E.6.531
12、对照品( E )。
A.用作色谱测定的内标准物质
B.配制标准溶液的标准物质
C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
D.浓度准确已知的标准溶液
E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质(按干燥品计算后使用)
13、比旋度是指( A )。
A.在一定条件下,偏振光透过长1dm,且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度
B.在一定条件下,偏振光透过长1cm,且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度C.在一定条件下,偏振光透过长1dm,且含1%旋光物质的溶液时的旋光度
D.在一定条件下,偏振光透过长1mm,且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度
E.在一定条件下,偏振光透过长1dm,且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度
14、避光并不超过20℃( E )。
A.阴凉处
B.避光
C.冷处
D.密闭
E.凉暗处
15、“药品检验报告书”必须有( E )。
A.送检人签名和和送检日期
B.检验者、送检者签名
C.送检单位公章
D.应有详细的实验记录
E.检验者、复核者签名和检验单位公章
16、可定误差是(A )。
A.系统误差
C.绝对误差
D.定量限
E.相关
17、方法误差( A )。
A.系统误差
C.绝对误差
D.定量限
E.相关
18、取样要求:当样品数为x时,一般就按( D )。
A.x≤300时,按x的1/30取样
B.x≤300时,按x的1/10取样
C.x≤3时,只取1件
D.x≤3时,每件取样
E.x>300件时,随便取样
19、检测限与定量限的区别是( D )。
A.定量限的最低测得浓度应符合精密度要求
B.定量限的最低测得量应符合准确要求
C.检测限是以信噪比(2:1)来确定最低水平,而定量限是以信号噪比(3:1)来确定最低水平
D.定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求
E.检测限以ppm、ppb表示,定量限以%表示
20、药品质量标准的基本内容包括( E )。
A.凡例、注释、附录、用法与用量
B.正文、索引、附录
C.取样、鉴别、检查、含量测定
D.凡例、正文、附录
E.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏
21、最新版药典.( E )。
A.第24版
B.第26版
C.2000年版
D.第14改正版
E.第4版
22、熔点是( D )。
A.液体药物的物理性质
B.不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作
C.用对照品代替样品同法操作
D.用作药物的鉴别,也可反映药物的纯度
E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定
23、中国药典规定,熔点测定所用温度计( E )。
A.有分浸型温度计
B.必须具有0.5℃刻度的温度计
C.必须进行校正
D.若为普通型温度计,必须进行校正
E.采用分浸型、具有0.5℃刻度的温度计,并预先用熔点测定用对照品校正
24、标准品( C )。
A.用作色谱测定的内标准物质
B.配制标准溶液的标准物质
C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
D.浓度准确已知的标准溶液
E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质(按干燥品计算后使用)
25、中国药典采用的法定计量单位名称与符号,密度为( E )。
-1
26、减少分析测定中偶然误差的方法为( E )。
A.进行对照试验
B.进行空白试验
C.进行仪器校准
D.进行分析结果校正
E.增加平行试验次数
27、选择性是指( E )。
A.有其他组分共存时,不用标准对照可准确测得被测量物含量的能力
B.表示工作环境对分析方法的影响
C.有其他组分共存时,该法对供试物能准确测定的最低值
D.有其他组分共存时,该法对供试物能准确测定的.最高值
E.有其他组分共存时,该法对供试物准确而专属的测定能力
28、中国药典收载的熔点测定方法有几种?测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法( C )。
A.2种,第一法
B.4种,第二法
C.3种,第一法
D.4种,第一法
E.3种,第二法
29、表示该法测量的重现性( A )。
A.精密度
B.准确度
C.定量限
D.相对误差
E.偶然误差
30、测得值与真值接近的程度(B )。
A.精密度
B.准确度
C.定量限
D.相对误差
E.偶然误差
31、回收率属于药物分析方法验收证指标中的( B )。
A.精密度
B.准确度
C.检测限
D.定量限
E.线性与范围
32、在药物比旋度的计算公式[α] tD=(100×α)/(L×C)中 D
A.t 是25℃,C的单位是g/100mL,L的单位是cm
B.t 是25℃,C的单位是g/mL,L的单位是cm
C.t 是20℃,C的单位是g/mL,L的单位是cm
D.t 是20℃,C的单位是g/100mL,L的单位是cm
E.t 是20℃,C的单位是g/mL,L的单位是cm
33、RSD表示( D )。
A.回收率
B.标准偏差
C.误差度
D.相对标准偏差
E.变异系数
34、化学法测定药物含量的特点( B )。
A.专属性强
B.精密度高、准确度好
C.方便、快速
D.称为含量测定或效价测定
E.与药物作用强度有很好的相关性
35、n tD( C)。
A.百分吸收系数
B.比旋度
C.折光率
D.熔点
E.沸点
36、药典规定取用量为“药”若干时,系指取用量不得超过规定量的( D )。
A.+0.1%
B.+1%
C.+5%
D.+10%
E.+2%
37、一组测得值彼此符合的程度( A )。
A.精密度
B.准确度
C.定量限
D.相对误差
E.偶然误差
38、溶质1g(mL)能在溶剂1000mL中不能完全溶解( B )。
A.极易溶解
B.几乎不溶或不溶
C.微溶
D.溶解
E.略溶
39、可定量测定某一化合物最低量的参数( D )。
A.系统误差
C.绝对误差
D.定量限
E.相关
40、系统误差( B )。
A.随机误差或不可定误差
B.由于仪器陈旧使结果严重偏离预期值
C.误差在测量值中所占的比例
D.测量值与平均值之差
E.测量值与真值之差
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